技術(shù)介紹：

在真核生物中的GPI錨有一個共同的核心結(jié)構(gòu)，該核心結(jié)構(gòu)主要由以下幾部分組成：磷脂酰肌醇、葡糖胺、三個甘露糖(在釀酒酵母中是4個)和磷脂酰乙醇胺。其結(jié)構(gòu)為（磷脂酰乙醇胺-6-甘露糖-α1-2-甘露糖-α1-6-甘露糖-1-4-氨基葡萄糖-α1-6-磷脂酰肌醇），這一結(jié)構(gòu)在所有物種中都是保守的。其中，磷脂酰肌醇是合成GPI錨的起始分子，磷脂酰肌醇的sn-2位含有一個多不飽和脂肪酸，多不飽和脂肪酸取代羧基端的跨膜區(qū)而固定于質(zhì)膜上。合成GPI錨前體后，通過磷脂酰乙醇胺連接位于細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)而形成GPI錨定蛋白。這里需要注意，GPI錨的結(jié)構(gòu)在與蛋白質(zhì)結(jié)合后及參與生物合成過程中會發(fā)生重構(gòu)。GPI錨中側(cè)鏈及脂質(zhì)基團因其結(jié)合的蛋白質(zhì)隨著物種的不同而呈現(xiàn)多樣性。（GPI結(jié)構(gòu)如上圖）

GPI錨組裝在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜小葉上。完成后，其被轉(zhuǎn)移至內(nèi)腔，并將蛋白質(zhì)的羧基末端連接至GPI錨。在跨膜轉(zhuǎn)運后，通過將磷脂酰肌醇脂質(zhì)基團插入疏水脂質(zhì)雙層中，GPI 錨定蛋白與細(xì)胞膜結(jié)合。一旦產(chǎn)生GPI 錨定蛋白，Man3-GlcN寡糖核心在從細(xì)胞分泌期間可經(jīng)歷額外的糖基化修飾。

GPI 錨定蛋白的釋放可以通過用磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC-PI）（本公司可以訂購）處理來完成。該酶特異性地水解磷脂酰肌醇的磷酸二酯鍵，形成游離的1,2-二?；视秃吞请慕Y(jié)合的肌醇環(huán)-1,2磷酸鹽。如果肌醇被?；?，則不會發(fā)生酶促切割；需要用溫和的堿性條件進行預(yù)處理以除去脂肪酸基團。在酶促切割后，可以在用Triton® X-114（本公司可以訂購）處理膜之后，從不溶性沉淀/級分中回收GPI錨。從細(xì)胞膜中酶促釋放GPI錨可以觸發(fā)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的第二信使。

本司服務(wù)：

基于本公司較為成熟且很有優(yōu)勢的蛋白質(zhì)表達平臺，抗體制備平臺，噬菌體展示系統(tǒng)等科研平臺，根據(jù)您的需求，定制實驗計劃，包含各物種不同來源蛋白質(zhì)與GPI的錨定服務(wù)，為您的研究提供便捷。

（下圖：GPI錨定詳細(xì)示意圖）